南充肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
¥21840.00起
报告周期:10个工作日个工作日
样本类型:①全血
项目介绍
本检测采用基于血液样本的下一代测序技术,针对与实体肿瘤发生发展密切相关的180余个基因进行系统性分析。检测覆盖了关键的驱动基因突变、融合/重排、拷贝数变异及肿瘤突变负荷等全面的基因组学信息。通过高通量测序平台,可一次性评估多种靶向药物、免疫检查点抑制剂及化疗药物的潜在疗效与耐药机制,为临床制定个体化治疗方案提供分子层面的循证依据。检测严格遵循国际临床实验室标准,确保检测结果的准确性与可靠性,报告内容包含详细的基因变异解读、临床意义分级及基于权威指南的用药建议。适用人群
本检测适用于经病理学确诊的晚期实体瘤患者,特别是标准治疗方案疗效不佳、疾病进展或复发,亟需探索后续治疗策略的个体。对于无法获取或难以进行组织活检的患者,血液检测提供了一种有效的补充或替代检测途径。此外,也适用于希望全面了解自身肿瘤基因图谱,以评估潜在靶向及免疫治疗机会的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。临床意义
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况检测方法
NGS常见问题
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